Les autorités américaines ont recommandé mardi “une pause” dans les injections du vaccin du groupe américain Johnson & Johnson, tout en affirmant que cela n’aurait “pas d’impact important” sur l’immense campagne de vaccination, puisque ces doses représentent moins de 5% de celles administrées aux Etats-Unis jusqu’à présent.
Plus de 6,8 millions de doses de “J&J” ont déjà été administrées sur le territoire américain et l’Agence américaine des médicaments (FDA) enquête sur six femmes ayant développé des cas graves de caillots sanguins après avoir reçu ce vaccin.
“Un cas s’est révélé mortel et un patient se trouve dans un état critique”, a précisé un responsable de la FDA. Les Centres américains de lutte et de prévention des maladies (CDC), la principale agence fédérale de santé publique du pays, se réuniront mercredi afin d’évaluer ces cas.
En parallèle, le laboratoire Pfizer a indiqué mardi accélérer la production de son vaccin, et pouvoir livrer aux Etats-Unis 10% de doses de plus que prévu d’ici fin mai. Le groupe américain pourra “fournir la totalité des 300 millions (de doses) convenues pour fin juillet avec deux semaines d’avance”, a ajouté sur Twitter son PDG, Albert Bourla.
L’Afrique du Sud a annoncé à son tour suspendre mardi l’utilisation du vaccin unidose, jusqu’à ce que la “relation de cause à effet entre le développement de caillots” et son administration “soit suffisamment analysée”, a déclaré le ministre de la Santé Zweli Mkhize.
Le Canada a, lui, choisi de maintenir ses commandes, dont les premières livraisons sont prévues à la fin du mois.
Les pays européens risquent de souffrir de nouveaux délais dans leur campagne de vaccination, Johnson & Johnson ayant annoncé mardi “retarder le déploiement” de son vaccin unidose contre le Covid-19 en Europe.
L’UE a signé pour une commande ferme de 200 millions de doses du vaccin de Johnson & Johnson, à laquelle s’ajoute une option pour 200 millions supplémentaires. Le groupe s’est engagé jeudi à bien fournir 200 millions de doses d’ici la fin de l’année.
En Belgique, les doses déjà livrées vont être “maintenues au congélateur”, avant un avis de l’Agence européenne des médicaments (EMA) attendu mercredi, a-t-on indiqué mardi soir au sein de la “Task force Vaccination” mise sur pied par les autorités sanitaires belges.
Les vaccins ont été livrés au Luxembourg.Un premier arrivage de 2.400 doses a été confirmé par le ministère de la Santé. Et 2.400 doses sont normalement attendues pour la dernière semaine d’avril.
L’apparition de ces complications rappelle celles liées au vaccin AstraZeneca, sur lesquelles enquête l’Agence européenne des médicaments, et qui a provoqué une forte méfiance à son encontre dans la population et l’interruption de son utilisation dans plusieurs pays.
