Vaccination "classique"Novavax sera administré dès mardi au Luxembourg

Après le feu vert de l'EMA et sur recommandations du Conseil supérieur des maladies infectieuses (CSMI), le Conseil de gouvernement avait décidé d'élargir l'offre des vaccins au nouveau vaccin Nuvaxovid de Novavax.

Ce vaccin repose sur une technologie "classique". Ce qui signifie qu'il est composé "de sous-unités protéiques, selon un principe utilisé depuis des décennies pour la production de vaccins tels que les vaccins contre la coqueluche, l’hépatite B, ou le Human papilloma virus (HPV)", précisent les ministères de la Santé et d'État dans leur communiqué daté de ce vendredi.

Les 30.000 doses commandées par le Luxembourg sont donc arrivées et seront administrées dès ce mardi 1er mars 2022 à 12h00 dans les trois centres de vaccination de LuxExpo, Ettelbruck et Esch-Belval.

Tout résident ou frontalier disposant d'un matricule luxembourgeois et âgée de 18 ans et plus peut se faire vacciner avec le vaccin Novavax pour la primo-vaccination, avec ou sans rendez-vous,.

L’administration de doses de rappel (booster) dans ces centres de vaccination est uniquement possible sur rendez-vous

Le vaccin Nuvaxovid peut être utilisé pour la vaccination de l’adulte de plus de 18 ans contre le Covid-19 selon un schéma de primovaccination à 2 doses de 5 μg (0,5 ml), espacées de 28 jours.

> Le vaccin peut être utilisé :

• en 3ème dose dans le cadre d’une primovaccination (par Nuvaxovid) des personnes immunodéprimées, des personnes bénéficiant d’une greffe d’organe et les personnes sous dialyse rénale (recommandations du CSMI de décembre 2021 et de janvier 2022), selon un schéma à 0, 28 et 84 jours (0, 4 et 12 semaines) ;
• en dose d’optimisation (dose booster)  après une dose unique du vaccin COVID-19 Vaccine Janssen, à partir de 28 jours après la vaccination par COVID-19 Vaccine Janssen;
• en dose de rappel homologue (dose booster) pour toutes les personnes bénéficiant d’une primovaccination complète par Nuvaxovid, à partir de 3 mois après la dernière dose;
• En dose de rappel hétérologue pour toute personne ayant présenté des effets indésirables médicalement significatifs après une primovaccination par vaccin à ARNm ou à vecteur viral ;

  Le recours au vaccin Nuvaxovid est autorisé dans le cadre d’un schéma vaccinal hétérologue (« mix-and-match »), et en particulier (recommandations du CSMI de juillet 2021 et janvier 2022) :

• chez les personnes ayant entrepris un schéma vaccinal par Vaxzevria, y compris chez les personnes qui, à la suite d’une 1ère dose de vaccin Vaxzevria, ont présenté un syndrome thromboembolique profond avec thrombopénie ;
• chez les personnes ayant présenté une myocardite ou une péricardite, ou un autre effet indésirable grave, suite à l’administration d’une 1ère dose de vaccin à ARNm.

• en cas d’infection à SARS-CoV-2 au cours des 6 mois qui précèdent la vaccination, ou en cas d’infection intercurrente, l’administration du Nuvaxovid suit un schéma analogue au schéma recommandé par le CSMI en janvier 2022 pour les vaccins à ARNm.

En l’absence de données relatives à la sécurité de ce vaccin chez la femme enceinte, le CSMI recommande d’utiliser un vaccin à ARNm pour la primovaccination et la vaccination de rappel chez la femme enceinte.