Au Luxembourg, plus de 1.000 patients sont concernés par ce rappel de produit de la société hollandaise Philips.
Pour rappel, ces appareils sont considérés comme défectueux en ce sens que la mousse insonorisante qu'ils contiennent, se dégrade en particules potentiellement nocives, qui peuvent être inspirées par les patients.
Comme nous l'avions signalé en novembre, les patients n'ont été informés que tardivement que leur appareil d'assistance respiratoire, notamment utilisé pour lutter contre l'apnée du sommeil, devait être remplacé.
Aujourd'hui encore, de nombreux patients attendent ce remplacement, a confirmé mercredi matin le Directeur de la Santé, Jean-Claude Schmit, dans une interview à RTL. La Direction de la Santé ne dispose toutefois pas de chiffres précis:
"Pour de tels appareils, la Santé ne connaît pas les patients, la Santé connaît seulement les grossistes qui importent de tels appareils et nous connaissons éventuellement aussi de gros clients, comme des hôpitaux ou autres, qui achètent de tels appareils. Et ils ont effectivement été informés par le producteur, cela relève de la responsabilité du producteur. Toute l'opération de rappel est extrêmement lente et c'est regrettable, mais elle n'est pas seulement lente au Luxembourg, elle est lente dans le monde entier. C'est un problème mondial et la société qui produit ces appareils, ne peut simplement pas suivre pour les remplacer."
Interrogée, la société Philips avait déclaré en novembre que l'objectif était de remplacer 90% des appareils défectueux à travers le monde avant fin 2022.
Ni Philips, ni la société qui a vendu les appareils au Luxembourg n'ont pu nous dire combien de ces appareils sont utilisés, respectivement étaient utilisés, au Luxembourg.
La Caisse nationale de Santé ignore également combien de personnes sont concernées. La majorité des appareils semblent avoir été distribués par le Centre hospitalier du Nord, 1.024 en tout. Entretemps, un tiers des patients ont reçu une nouvelle machine, selon le CHdN.
