Interview avec Jean-Paul Friedrich, président de l'association ELA au Luxembourg. Il nous parle de la leucodystrophie et de son combat contre cette maladie.

Samedi dernier, ELA Luxembourg a organisé un événement qui a rassemblé de grands noms du football à Niederkorn. Une journée qui a permis à l'association de récolter des fonds pour la recherche et pour aider les familles touchées par la leucodystrophie.

Nous avons profité de cette occasion pour discuter avec Jean-Paul Friedrich, président de l'association au Grand-Duché. Il nous a expliqué les symptômes de cette maladie très rare tout en se livrant sur sa situation personnelle et sur les missions d'ELA au Luxembourg.

Plus d'infos sur l'association ici.